我患有先天性马凡氏综合缝狭窄症，手指不能打弯，脚跟不能着地，到了两岁还不能独自行走。 妈妈背着我，到各大医院治疗，都不见好.到6岁仍不能独自行走，人们都认为我成了废人。可妈妈却对我说:“孩子，长志气，一个残疾人绝不是一个废人。”我下了决心:我要残而不废. 我开始学走路时，经常摔得鼻青脸肿，满身是伤。妈妈不放心，就来搀扶，我不干，直到累得汗流侠背。终于，我不仅能稳步行走，还能跑上一段路呢! 我还学会了用不能弯曲的手使筷子、穿衣、系鞋带、叠被子、洗袜子、洗脚、洗头都能自理，还能帮助妈妈和五保户王奶奶干家务。
有一天，我看见一个残疾老人跪在公园地上讨要，就想:我长大也得像他这样讨要吗?想到这，我的泪水模糊了眼睛。突然，几位坐在路边画画、卖画的人映入我的眼帘。“啊l有路了，我即使残疾了，不是还可以卖画，既为人民为国家做事，又能养家糊口吗?”我转悲为喜对妈妈说:“我要学画画!” “你的手能行吗?”妈妈担心。 。能!”我抓起一截木棒在地上画几个圆圈，说:“我会像学走路、拿筷子一样学会画画!， 妈妈点点头，指着我画的圈圈，说:“外国有个大画家，叫达·芬奇，就是从画鸡蛋开始的呀!”.
妈妈一句话燃起了我画画的欲望:我要学那“达”爷爷—苦练! 苦练的第一大难关是握画笔.我的手指不能随心所欲，笔总是往地上掉，每画一笔都很吃力，画一会儿就满头大汗，但我还是坚持着。 不论是炎炎烈日，还是绵绵雨天，我从未停止学画。特别是寒冷的严冬，只要下雪，我就求妈妈陪我去公园画雪景，手指冻得像一根根红辣椒。就这样，730天起早贪晚，终于画出了个样子。在1992年到1995年的“书画大赛现场比赛’，、“口岸杯全国青年美育成果大赛’，等比赛中获14项大奖。 面对这一系列荣誉，我决心永做生活中的强者，实现我残而不废的理想。
我的右下肢先天性畸形，鞋穿不上，路走不稳。当我看到别的小朋友欢蹦乱跳地玩耍，高高兴兴地上学去，我是多么羡慕，又是多么的难过啊。为此事，我时常落泪。爸妈知道我的心思，背我到本县多处医院求医治疗，但都没有效果。后来，爸爸对妈妈说:“听别人讲，.北京积水潭医院能治好孩子的病，等到秋天，咱们去北京给孩子看病吧。”爸爸的话象春风一样，吹走了我心中的愁云。从这以后，我把希望寄托在北京，心里总是叨念着北京、北京·… 事情虽然已经过去4年了，但爸爸带我去积水潭医院治病的情景却记得非常清楚。
第一次门诊，大夫热情地接待了我们，亲切地询问了我的病情，又耐心地检查了我的右下肢。离开医院时，我悄悄地问爸爸:“怎么样?，，爸爸微笑着说:“行了，大夫同意让你住院治疗。”当时我别提多高兴了，拍手嚷道:“北京的大夫真好1北京的大夫真好!，， 隔了几天，我住进了医院。第一天，护士阿姨亲手给我剪了长发，帮我洗了澡，领我认识了厕所，还帮助我订好了一天的饭菜。最后让我给她唱支歌，当时我把姐姐教会我的第一支歌大胆唱起来。不知怎的，我和护士阿姨一点也没有陌生的感觉。 手术那天，中午饭给我停了。下午1点钟叔叔将我推送到手术室。我一看五六个叔叔阿姨都在忙碌着，心里真有些紧张。这时一位张叔叔温和地对我说:“立萍，不要伯，打完针以后，就在你的脚上拉个口上药就行了。”
我一边答应着，一边想这是叔叔在安慰我，哪能这样简单呢!又一想只要治好我的脚，什么手术我也能顶得住。打完麻药针以后，我迷迷糊糊地什么也不清楚了。等我头脑清醒，睁开双眼时，才知道又躺在原来的病床上了。父亲、母余、叔叔、阿姨们，都在跟前看着我。这时，我的眼泪，再也控制不住了，叫了一声十几天没见的妈妈。 手术以后，、整个右腿打上了石膏，不能下床。吃饭、喝水、大小便都是阿姨护理。那里的阿姨对我们几个重病号真是无微不至的关心。将饭和水送到我们嘴边，将大苹果削好后，放到我们的手心中。有时还给我们讲故事。
一次夜间，我做梦尿了床，查夜的阿姨知道后，又重新给我换了一套新被褥。就这样，在叔叔阿姨的精心护理下，我每天坚持打针吃药，右脚四处刀口缝合处，没有发炎，愈合很好。 出院那天，叔叔阿姨将我护送到大门口，我流着热泪，恋恋不舍地告别了我没有住够的北京，告别了我永远不能忘怀的积水潭医院的叔叔阿姨们。 现在，我的右腿基本能穿鞋走路上学了，这是我一生中最大的幸福。多少次睡梦中，我又看见了北京积水潭医院里的叔叔阿姨亲切的笑脸。北京，在我幼小心灵中，产生了终生难忘之情。